Näytteiden vastaanottopiste patologian laboratoriossa. Näytteet saapuvat potilaan nimellä varustetuissa näyteastioissa. Bioanalyytikko tarkistaa, että henkilötiedot ovat samat lähetteessä sekä näyteastiassa, ja merkitsee mahdolliset ristiriitaiset tiedot. Tämän jälkeen saapuneet näytteet kirjataan laboratorion tietojärjestelmään, jossa niille annetaan tutkimusnumero sen mukaan, mitä 11//22001155 MMooooddii 2251 virheilmoituksia, valituksia sekä vertailumittausten tuloksia. Yksittäisessä vastauksessa epävarmuuteen otetaan kantaa silloin, kun diagnoosi on epävarma. Lausuntoon kirjataan tällöin arvio tuloksen oikeellisuuden todennäköisyydestä ja kuvataan varmuutta rajoittavat tekijät. Kadonneesta tai tuhoutuneesta näytteestä ilmoitetaan aina näytteen lähettäjälle puhelimitse ja/tai näytteen lausunnon yhteydessä diagnoosinimikkeellä “Tissue lost in processing”. Prenalyyttisten virheiden seuraukset Väärä diagnoosi tai muutoin puutteellinen lausunto voi johtaa potilaan virheelliseen hoitoon, josta edelleen voi seurauksena olla pysyvä tai ohimenevä haitta potilaalle. Yleisellä tasolla preanalyyttiset virheet vaikuttavat terveydenhuollon kokonaiskustannuksiin ja tilastointiin, ja tätä kautta myös terveydenhuollon suunnitteluun. Laadukas patologisanatominen diagnostiikka edellyttää preanalyyttisten virhelähteiden tunnistamista ja niiden merkityksen ymmärtämistä. Viimekädessä patologin antaman lausunnon ja asettaman diagnoosin oikeellisuus ei riipu pelkästään patologin ammattitaidosta, vaan koko näytteen käsittelyketjun aukottomuudesta ja virheettömyydestä. materiaalia näytteet ovat ja mikä tutkimus niistä tehdään. LÄHTEET: • •Matikainen, A.-M., Miettinen, M. & Wasström, K. 2010. Näytteenottajan käsikirja. Helsinki: Edita Prima. • •Patologia. Näytteiden käsittely laboratoriossa. Markus Mäkinen, Olli Carpén, Veli-Matti Kosma, Veli-Pekka Lehto, Timo Paavonen, Frej Stenbäck (toim.) 2012, 1127-1128. • •Patologian laboratorion toimintajärjestelmä v. 4.2.4. International Academy of Pathology (IAP) Suomen osasto, Laadunvarmistustyöryhmä 2012. • •Penttilä, I. 2003. Tutkimustulosten laatu ja laadunvarmistus. Teoksessa Penttilä, I. (toim.) Kliiniset laboratoriotutkimukset. Helsinki: WSOY, 35–39. • •SFS-EN ISO/IEC 17025. Testaus- ja kalibrointilaboratorioiden pätevyys. Yleiset vaatimukset General requirements for the competence of testing and calibration laboratories • •(ISO/IEC 17025:2005). Suomen Standardoimisliitto SFS, Helsinki 2005. • •SFS-EN ISO 15189. Lääkinnälliset laboratoriot. Laadun ja pätevyyden erityisvaatimukset. medical laboratories. particular requirements for quality and competence. Suomen standardoimisliitto SFS, Helsinki 2007. • •Tuokko, S. & Rautajoki, A., Lehto, L. 2008. Kliiniset laboratorionäytteet – opas näytteenottoa varten. Helsinki: Tammi. Seronorm™ Cardiac Acute Liq Laajin sydänmerkkiainevalikoima yhdessä kontrollissa LISÄTIEDOT: 09 8566 8200, info@labquality.fi Nyt saatavilla BNP NT-proBNP CK-MB CK, totaali hs-CRP D-dimeeri Digoksiini hCG-β Homokysteiini Myoglobiini Prokalsitoniini S100β Troponiini I Troponiini T
Moodi | 1/2015
To see the actual publication please follow the link above